崗位職責(zé)：

1、獨(dú)立進(jìn)行原代細(xì)胞和細(xì)胞系的基礎(chǔ)操作，如細(xì)胞凍存、復(fù)蘇、傳代。
2、負(fù)責(zé)建立QC檢定用各級(jí)細(xì)胞庫(kù)及細(xì)胞庫(kù)管理。
3、負(fù)責(zé)活性相關(guān)的方法開發(fā)、方法驗(yàn)證，包括方案設(shè)計(jì)、執(zhí)行、驗(yàn)證等，并出具開發(fā)及驗(yàn)證報(bào)告。
1、負(fù)責(zé)活性相關(guān)的產(chǎn)品放行、穩(wěn)定性檢測(cè)及對(duì)照品標(biāo)定，出具檢驗(yàn)報(bào)告。
2、負(fù)責(zé)Cell-based assay，如細(xì)胞增殖活力、細(xì)胞毒性、細(xì)胞殺傷、細(xì)胞株篩選、細(xì)胞轉(zhuǎn)染、復(fù)制性病毒檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)參與生物學(xué)活性研究相關(guān)的基因組提取、Q-PCR、蛋白提取和純化、WB、SDS-PAGE、ELISA、FACS等分子和蛋白水平實(shí)驗(yàn)。
4、參與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)SOP、檢驗(yàn)記錄、管理規(guī)程SMP、設(shè)備及軟件SOP等文件撰寫。
5、負(fù)責(zé)原始數(shù)據(jù)審核及OOS/OOT調(diào)查，偏差及變更的執(zhí)行、跟蹤協(xié)調(diào)等。
6、參與客戶審計(jì)，針對(duì)問(wèn)題提出整改方案。
7、獨(dú)立查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料，撰寫專業(yè)報(bào)告、臨床報(bào)批申請(qǐng)材料。
8、QC實(shí)驗(yàn)室日常安全及5S整理及領(lǐng)導(dǎo)和公司安排的其它事情。

崗位要求：

1、生物、制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專、本科應(yīng)屆畢業(yè)(本科優(yōu)先）；
2、對(duì)生物發(fā)酵、純化或制劑生產(chǎn)方面有理論認(rèn)知；
3、責(zé)任心及學(xué)習(xí)意愿強(qiáng)；
4、有任一方面生產(chǎn)實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、畢業(yè)前能提前來(lái)司實(shí)習(xí)一段時(shí)間者優(yōu)先。